醫(yī)療器械純化水設備產(chǎn)品優(yōu)勢：
藥品、生物制劑、保健品、醫(yī)療器械、醫(yī)用大輸液、注射劑等行業(yè)。

醫(yī)療器械純化水設備應用行業(yè)：
周圍空氣溫度-30℃至+40℃，24小時的平均值不超過+35℃；超過+40℃時變壓器的負載能力下降，低于0℃以下時，變壓器的負載能力上升，負載功率可略超出額定功率；在-30℃的低溫環(huán)境并不影響環(huán)形變壓器的正常啟動和正常工作，低溫特性良好是環(huán)形變壓器的優(yōu)勢。
環(huán)形變壓器目前對安裝地點海撥無要求。
周圍空氣濕度建議最大不超過90%，月平均濕度建議不超過75%；在濕度較高的環(huán)境中，建議使用防水型環(huán)形變壓器，圣元防水變壓器防護等級達IP68級，浸泡水中仍可長期工作。


醫(yī)療器械純化水設備標準規(guī)范：
1.法規(guī)
（1）中華人民共和國藥品管理法實施條例 
（2）中華人民共和國藥典（2015版） 
（3）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP) （2015版） 
2.參照標準 
（1）JB/T20093-2007制藥機械行業(yè)標準 
（2）GB 9706.1-1995醫(yī)用電氣設備第一部分安全通用要求 
（3）JGJ71-90潔凈室施工及驗收規(guī)范 
（4）YYT_1244-2014_體外診斷試劑用水標準 
（5）JB/T 2932-1999水處理設備 技術條件 
（6）GB150鋼制壓力容器 
（7）NB/T47003.1—2009鋼制焊接常壓容器  
（8）GB50236-98現(xiàn)場設備、工業(yè)管道焊接工程施工及驗收規(guī)范      
（9）GB/T 5226.1-96機械產(chǎn)品電氣安全要求通用要求 
（10）GB-52261-2002 機械安全機械電氣設備第一部分：通用技術條件


醫(yī)療器械純化水設備純化水指標：
1.電導率 ≤2μS/cm ( 電阻率 ≥ 0.5 M Ω *CM) 
2.衛(wèi)生學檢查：微生物 10CFU/100ml  
3.內(nèi)毒素 0.25EU/ml

醫(yī)療器械純化水設備GMP認證要求：
1.結(jié)構(gòu)設計應簡單、可靠、拆裝簡便。
2.為便于拆裝、更換、清洗零件，執(zhí)行機構(gòu)的設計盡量采用的標準化、通用化、系統(tǒng)化零部件。 
3.設備內(nèi)外壁表面，要求光滑平整、無死角，容易清洗、滅菌。零件表面應做鍍鉻等表面處理，以耐腐蝕，防止生銹。設備外面避免用油漆，以防剝落。 
4. 醫(yī)療器械純化水設備應采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不污染水質(zhì)的材料。制備純化水的設備應定期清洗，并對清洗效果驗證。 
5.注射用水接觸的材料是低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不對水質(zhì)產(chǎn)生污染的 材料。制備注射用水的設備應定期清洗，并對清洗效果驗證。 
6.純化水儲存周期不宜大于24小時，其儲罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗證無毒，耐腐蝕，不滲出污染離子的其他材料制作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內(nèi)壁應光滑，接管和焊縫不應有死角和沙眼。應采用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數(shù)的傳感器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌，并對清洗、滅菌效果驗證。 
7.制藥用水的輸送 
1）純化水和制藥用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮氣壓送的純化水和注射用水的場合，壓縮空氣和氮氣須凈化處理。 
2）純化水宜采用循環(huán)管路輸送。管路設計應簡潔，應避免盲管和死角。管路應采用不銹鋼管或經(jīng)驗證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜采用無死角的衛(wèi)生級閥門，輸送純化水應標明流向。 
3）輸送純化水和注射用水的管道、輸送泵應定期清洗、消毒滅菌，驗證合格后方可投入使用。 
8.壓力容器的設計，須由有許可證的單位及合格人員承擔，須按中華人民共和國標準《鋼制壓力容器》（GB150-80）及"壓力容器安全技術監(jiān)察規(guī)程"的有關規(guī)定辦理。